Nguyen Thi Kim Lien, Projektkoordinatorin bei „Congenital Differences“ berichtet:

„Einige Familien wehren sich gegen unsere Arbeit, weil sie Angst haben“

Prjoektkoordinatorin Nguyen Thi Kim Lien hält ein Folsäuretablette und ein Glas Wasser in der Hand.

Auch Nguyen Thi Kim Lien nimmt vorsorglich Folsäure ein. ©Handicap International

„Meine Aufgabe ist es, sicherzustellen, dass das Projekt in den Krankenhäusern und Gesundheitszentren der Provinz gut abläuft. Manchmal ist es schwer, die Mitarbeiter von der Wichtigkeit unserer Aktion zu überzeugen. Doch im Interesse der Effizienz ist es wichtig, dass wir am gleichen Strang ziehen. Außerdem haben wir manchmal Schwierigkeiten, den Kontakt zu den Familien aufrecht zu erhalten. Zum Beispiel wenn sie in extremer Armut leben und sich die Fahrt zu den Gesundheitseinrichtungen nicht leisten können.
Die andere Hürde ist eine kulturelle: Es kommt vor, dass die Familien der vorgeschlagenen Behandlung feindlich gegenüberstehen – sie haben Angst davor, ein behindertes Kind zu bekommen, weil sie denken, es sei eine Strafe.
Trotzdem sehen wir jetzt nach drei Jahren, dass sich die Dinge langsam weiterentwickeln: Die Familien sind besser informiert, die medizinischen Teams sind besser ausgestattet und immer mehr Kinder werden durch die Früherkennung behandelt. Natürlich ist es noch viel Arbeit, aber der Fortschritt ist spürbar. Das motiviert.“

Chronologie

2008: Start des Projekts „Congenital Differences“ in der Provinz Thua Thien-Huê. Gleichzeitig beginnt das Projekt „Welcome to Life“ in der Provinz Khanh Hoa.
2010: 24 Kinder mit Hydrocephalus konnten in Thua Thien-Huê behandelt werden.
2011: 2.318 Fälle von Behinderung erkannt, 1.073 davon konnten unmittelbar behandelt werden.


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                                                                                                       Stand: April 2012

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